高通量多组学计算与自动化分析的首页|J9国际集团中国官网网站

面向生命科学前沿与新药研发场景,提供全基因组重测序、单细胞转录组、宏基因组病原挖掘与蛋白质三维建模的高性能计算支持。标准管线容器化部署,百GB测序数据数小时即可完成从质控、比对到生物学通路注释全流程交付。

ISO/IEC 27001 认证 PB级分布式并行调度 生物安全数据闭环
0.85 hr
30x WGS 比对耗时
99.96%
SNP 检测准确率
40,000+
单细胞质控并行胞数
首页|J9国际集团中国官网网站分布式数据分析系统架构图

高吞吐计算内核与组学数据治理体系

现代基因测序产生的爆发式数据对传统本地服务器构成了严峻挑战。本平台底层部署异构高性能分布式计算集群,融合 Lustre 超高速并行文件系统,消除了大样本比对与拼接过程中的 I/O 读写瓶颈。

  • ✓

    容器化工作流调度引擎

    标准化封装 Nextflow 与 WDL 管线,确保分析环境跨节点无缝迁移与计算结果绝对可复现。

  • ✓

    医疗级数据生命周期加密

    支持 TLS 1.3 传输加密与 AES-256 静态落盘加密,遵循生物遗传资源出入境与隐私保护合规基准。

  • ✓

    多源公共数据库高速映射

    内置并实时同步 NCBI、Ensembl、UCSC、ClinVar 与 TCGA 等权威组学数据库索引,加速富集分析。

覆盖组学全周期的自动化分析能力

深度优化主流开源算法,针对大型变异检测、单细胞聚类降维与复杂宏基因组装配提供企业级算力支撑,大幅压缩科研与研发迭代周期。

超快变异检测管线

全面兼容 BWA-MEM、Bowtie2 与 GATK Best Practices,对短读长及长读长测序数据提供精准的 SNP/InDel/SV 结构变异鉴定。

WGS / WES Pipeline v4.2

单细胞与空间转录组

集成 Seurat 与 Scanpy 优化算法,支持 10x Genomics 与时空组学数据,快速完成跨样本整合、细胞亚群注释与拟时序分析。

scRNA-Seq & Spatial Omics

宏基因组微生态挖掘

高通量病原微生物分类比对,基于 Kraken2 与 Bracken 构建精准物种丰度表,支持抗生素耐药基因 (ARG) 与代谢通路富集。

Metagenomics Assembly

交互式多维度质控报告

突破传统静态文本,系统自动输出富交互式 HTML5 质控面板,覆盖测序深度分布、GC偏好性分析与高质量碱基百分比监测。

MultiQC Interactive Core

结构生物学与靶点预测

部署 AlphaFold2 及分子动力学模拟管线,为蛋白质结构预测、分子对接及新药亲和力筛选提供算力驱动的理论支撑。

Protein Structure AI

表观遗传与互作分析

支持 ChIP-seq、ATAC-seq 及 Hi-C 数据比对与 Peak Calling,深度挖掘染色质开放状态与转录因子结合位点特征。

Epigenomics Pipeline

面向多学科研究的标准交付管线

严格遵循国际学术标准校验逻辑,打通从 FASTQ 原始数据上传、质量清洗、参考基因组比对到差异表达矩阵输出的交付闭环。

首页|J9国际集团中国官网网站单细胞转录组全景分析系统 单细胞级解析

单细胞时空多组学分析系统

支持超高通量单细胞 RNA 测序及空间转录组联合分析,精准解析肿瘤微环境异质性及罕见细胞亚群分化轨迹。

支持格式:FASTQ, BCL, H5 交付时效:样本送达后 24-48h 核心产物:TSNE/UMAP图谱、标志基因列表
获取管线技术手册
首页|J9国际集团中国官网网站临床病原宏基因组极速溯源管线 极速病原筛查

临床级宏基因组快速溯源管线

专门针对呼吸道、血液及脑脊液疑难感染样本开发,利用自建去宿主算法与万级微生物参考库,数十分钟内锁定致病体。

支持格式:Illumina / Nanopore Fastq 分析耗时:< 40 分钟/样本 核心产物:耐药基因型、病原丰度排行
获取管线技术手册
首页|J9国际集团中国官网网站肿瘤全外显子测序靶点挖掘管线 药效关联分析

肿瘤全外显子与靶向捕获系统

针对配对肿瘤样本进行体细胞突变筛选,精准捕获低频点突变、插入缺失以及拷贝数变异 (CNV),助力分子分型与药物靶点发现。

支持格式:PE150 原始双端测序流 变异检出:支持 AF 1% 低频突变 核心产物:VCF变异集、OncoPlot突变瀑布图
获取管线技术手册

突破大规模生物数据吞吐的算力边界

在应对百万人级全基因组计划与超大规模临床筛查时,传统串行分析方案通常面临成本与周期的双重压力。首页|J9国际集团中国官网网站通过优化内核向量计算指令集,将关键算子并行化,实现了测序数据处理周期的指数级压缩。

阶段 1:超大文件智能分片与分布式质控 IO 优化加速 4.2x

原始测序仪输出的高压缩度 BCL 与 FASTQ 档案经平台自动识别,切片至不同算力节点并行处理,去接头与滑动窗口质量过滤速度较单机提升 400% 以上。

阶段 2:参考基因组索引内存常驻比对 内存吞吐 80GB/s

预加载人类 hg38、小鼠 mm10 及多种农艺作物参考索引至集群共享高速内存池,彻底规避反复冷启动导致的存储读写瓶颈。

阶段 3:多组学特征联合挖掘与自动报告生成 标准出版级图谱

自动关联基因本体 (GO)、KEGG 及 Reactome 知识网络,一键渲染符合学术论文发表标准的高分辨率热图、火山图与通路网络图。

三步开启高通量生物信息学分析

去除冗长的环境配置与命令调试门槛,科研人员与生物医药研发团队只需关注核心科学假说,繁重的底层数据处理由平台全权托管。

01

挂载数据与样本配置

支持通过高速专线、OSS 对象存储或 API 工具将原始测序数据无缝导入工作空间,支持批量导入样本元数据与分组设计表。

02

选配分析管线与参数

从标准应用库中直接挑选适配的分析模版,支持自定义调节阈值或导入用户专有的 Nextflow/SnakeMake 脚本开展二次编排。

03

获取可视化交互报告

作业调度完成系统自动发出完成提醒,在线浏览可交互式表达热图并一键导出标准格式的变异表格与高精矢量图谱。

1,200,000+
累计处理组学样本量
8.5x
分布式集群平均加速比
99.98%
计算节点连续运行稳定性
150+
标准验证分析管线就绪

兼具科研探索与生产管线的多端接入形态

无论是一线生信工程师需要的底层终端控制权,还是湿实验科研人员青睐的可视化图形界面,平台均提供全生命周期的对接适配。

可视化网页端

Web 交互式操作工作台

免除复杂命令行依赖,通过直观的表单与流程图托拉拽完成样本分组与分析触发,适合快速查看质控结果与图表复核。

开发者首选

CLI 命令行与 REST API 矩阵

提供轻量级 Python/Go SDK,生信工程师可直接将平台作业调度能力无缝嵌入实验室自建的 LIMS 实验信息管理系统中。

私有化支持

本地机房混合云集成

支持将整套调度算法系统与容器化镜像部署至企事业单位内部私有集群中,完全隔离外网,契合重度保密科研项目需求。

来自科研机构与药物研发团队的评测

真实记录前沿实验室与生物科技公司在面对繁重数据分析任务时获得的加速体验与分析成果产出。

“在过去的临床队列研究中,成百上千个全外显子测序比对曾耗费团队近两周时间。迁移到首页|J9国际集团中国官网网站后,依靠其容器化并发调度机制,不到 24 小时就拿到了清洗完毕的突变频谱,图表导出完全符合发表级要求。”

张博
张博士 / 课题组执行PI

国家级转化医学中心基因组室

“针对新靶点筛选的单细胞转录组分析不仅需要算力,更需要环境稳定性。该平台的标准化管线消除掉了不同工程师分析结果的离散性,多组样本合并与批次效应消除表现尤为优秀。”

林总
林立峰 / 计算生物学总监

某创新抗体药物研发有限企业

“宏基因组病原比对对于未知样本的反应速度是决定诊断价值的关键。平台的去宿主比对算法不仅准确率极高,而且比对极速,极大提升了我们检测流程的标准化程度。”

赵主
赵敏主任 / 检验科室技术负责人

精准医疗与感染溯源联合实验室

赋能生命科学前沿多场景科研探索

无论是宏大的基础群体遗传进化研究,还是靶向明确的工业化分子育种与临床靶点探索,平台均配备定制化数据交付规范。

高校与科研院所

服务于重大课题申报、群体遗传进化分析与转录调控网络机制解析,产出严谨学术数据。

  • 全基因组重测序 (WGS)
  • 单细胞转录组细胞图谱绘制
  • 比较基因组共线性分析

创新药研发企业

加速早期生物标志物筛选、耐药机理阐明及小分子与靶标蛋白质亲和力虚拟计算。

  • 肿瘤新抗原预测计算
  • AlphaFold2 结构模建
  • 空间组学肿瘤微环境挖掘

临床基因检测中心

支撑罕见遗传病变异筛查与病原微生物宏基因组高灵敏检测,严格遵守数据合规流程。

  • WES 遗传变异致病性评级
  • tNGS / mNGS 病原极速溯源
  • ACMG 自动化注释数据库比对

动植物精准育种

结合农艺优良性状的全基因组选择育种算法,定位重要功能基因位点并指导亲本组配。

  • GWAS 全基因组关联分析
  • 高密度 SNP 芯片数据分型
  • 基因组育种值 (GEBV) 估算

首页|J9国际集团中国官网网站管线更新速递

紧跟国际最新计算生物学算法更新,定期优化参考库版本与多线程计算算子,保障分析流程的先进性与准确性。

系统底层优化 · 算力调度

Lustre 并行存储调度内核升级至 2.15

针对超大规模宏基因组小文件比对过程进行了元数据缓存架构重构,小文件突发读写吞吐上限提升 65%。

注释库同步 · 数据知识库

ClinVar 与 gnomAD 全球人群变异频数更新

完成了东亚人群特有位点过滤集的例行更新,在罕见病变异筛选中大幅降低了良性多态性位点的误报几率。

算法容器化 · 结构计算

AlphaFold-Multimer 复合体预测管线部署

针对蛋白质相互作用界面新增显存优化模型,现已支持长序列多亚基复合体的全自动三维构象建模。

即刻接入专业级生物信息学计算平台

告别本地硬件性能瓶颈与复杂的软件环境依赖。提交您的研究方向与计算需求,我们将安排生信技术工程师在 2 小时内与您对接,免费分配测试算力节点与标准管线试用额度。

技术支持电话: 400-800-9999
学术邮箱: [email protected]